400-150-1718目前，我國關(guān)于熔噴布的主要標(biāo)準(zhǔn)包括GB 2626-2006《呼吸防護(hù)用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》，GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)熔噴布技術(shù)要求》，YY 0469-2011《醫(yī)用外科熔噴布》，GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型熔噴布技術(shù)規(guī)范》等，涵蓋勞動(dòng)防護(hù)、醫(yī)用防護(hù)、民用防護(hù)等領(lǐng)域。其中GB 2626-2006這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)和歐盟標(biāo)準(zhǔn)EN 149，美國的NIOSH認(rèn)證熔噴布，澳新AS 1716等國際標(biāo)準(zhǔn)都很類似，技術(shù)要求比較接近。
GB 2626-2006《呼吸防護(hù)用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》為全文強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，于2006年12月1日實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的防護(hù)對象包括各類顆粒物，即包括粉塵、煙、霧和微生物，并根據(jù)呼吸器過濾元件的過濾性能和過濾水平將其分為KN類（KN 90、KN 95、KN 100）和KP類（KP 90、KP 95、KP 100），其中KN類只適用于過濾非油性顆粒物，KP類適用于過濾油性和非油性顆粒物的過濾元件。此外GB 2626-2019 《呼吸防護(hù) 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》也將于今年7月份實(shí)施，新標(biāo)準(zhǔn)增加了呼吸器材料、產(chǎn)品可拆卸部件的泄漏性檢測方法等要求。
GB 19083-2010《醫(yī)用防護(hù)熔噴布技術(shù)要求》于2011年8月1日實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用防護(hù)熔噴布的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說明及包裝、運(yùn)輸和貯存，適用于醫(yī)療工作環(huán)境下，過濾空氣中的顆粒物，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式醫(yī)用防護(hù)熔噴布。該標(biāo)準(zhǔn)的4.10阻燃性能為推薦性，其余為強(qiáng)制性。
YY 0469-2011《醫(yī)用外科熔噴布》，于2013年6月1日實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用外科熔噴布的技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、標(biāo)志與使用說明及包裝、運(yùn)輸和貯存，適用于臨床醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過程中所佩戴的一次性熔噴布。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定熔噴布的細(xì)菌過濾效率（BFE）應(yīng)不小于95%，非油性顆粒的過濾效率（PFE）應(yīng)不小于30%。
GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型熔噴布技術(shù)規(guī)范》是我國民用防護(hù)熔噴布國家標(biāo)準(zhǔn)，于2016年11月1日實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)涉及熔噴布原料要求、結(jié)構(gòu)要求、標(biāo)簽標(biāo)識要求、外觀要求等，主要指標(biāo)包括功能性指標(biāo)顆粒物過濾效率、防護(hù)效果、呼氣吸氣阻力指標(biāo)、密合性指標(biāo)等。該標(biāo)準(zhǔn)要求熔噴布應(yīng)能安全牢固地護(hù)住口鼻，不應(yīng)存在可觸及的銳利角和銳利邊緣，并對甲醛、染料、微生物等可能會(huì)對人身體造成傷害的因素做了詳細(xì)規(guī)定，以保障公眾佩戴防護(hù)熔噴布時(shí)的安全性。
口罩檢測設(shè)備，特別是顆粒物過濾效率，用于測試在規(guī)定流量下,口罩材料對含菌懸浮粒子慮除的百分?jǐn)?shù)。采用雙氣路同時(shí)對比采樣方法，提高了采樣的準(zhǔn)確性，適用于計(jì)量檢定部門、科研院所、醫(yī)用口罩生產(chǎn)企業(yè)以及其它相關(guān)部門對醫(yī)用外科口罩細(xì)菌過濾效率的性能測試。
XD-L8013口罩細(xì)菌過濾效率測試儀 根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)對過濾料進(jìn)行測試，可適用于測試0.1%-99.99%等級濾料效率測試。
XD-L8013口罩細(xì)菌過濾效率測試儀的設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)緊密、輕便。在運(yùn)行測試過程中，將濾紙固定在夾具上，試驗(yàn)風(fēng)量對應(yīng)所需濾速。氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生的氣溶膠經(jīng)調(diào)整，而后靜電中和（PSL），再與過濾后的試驗(yàn)空氣均勻混合，然后進(jìn)入試驗(yàn)區(qū)透過濾料。僅僅需要額外提供合適的電源和壓縮空氣（無水、無油）即可進(jìn)行作業(yè)，可廣泛應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)室、工廠等場合。
參考標(biāo)準(zhǔn)：
GB 2626-2006 呼吸防護(hù)用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器
GB/T 32610-2016 日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范
GB 19083-2010 醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求
GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求
YY 0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩
YY 0469-2011 醫(yī)用外科口罩
ISO-29463 清除空氣中微粒用高效過濾器和過濾介質(zhì)
產(chǎn)品特點(diǎn)：
1. 可自動(dòng)計(jì)算過濾效率測試和氣流阻力
2. 采用兩臺高精度在線式塵埃粒子計(jì)數(shù)器同時(shí)進(jìn)行檢測樣品上下游氣溶膠濃度，確保了數(shù)據(jù)的真實(shí)性和準(zhǔn)確性
3. 整機(jī)引進(jìn)韓國ART+公司技術(shù)，發(fā)霧系統(tǒng)中發(fā)霧細(xì)無水份，濃度穩(wěn)定，不銹鋼材質(zhì)防腐耐用
4. 10寸彩色觸屏控制，操作簡單直觀
5. 支持遠(yuǎn)程維護(hù)，系統(tǒng)自動(dòng)計(jì)算測試結(jié)果并顯示，支持打印輸出等功能
6. 進(jìn)kou抽氣風(fēng)機(jī)，流量自動(dòng)調(diào)節(jié)
儀器組成部分：
1. 氣溶膠發(fā)生器
用于發(fā)生Nacl或DEHS標(biāo)準(zhǔn)粒子，發(fā)出的主要粒子粒徑范圍≥0.3um,占總數(shù)的70%以上，可以持續(xù)穩(wěn)定的產(chǎn)生氣溶膠，為濾料的上游提供測試的粒子
2. 粒子計(jì)數(shù)器
主要用于監(jiān)測被測濾料的上下游粒子濃度,得出被測濾料的效率
3. 壓差傳感器
主要用于測試被測濾料在一定試驗(yàn)流量下的壓差（或者阻力）
4. 鋁合金夾具
主要用于被測濾料的壓緊和密封
5. 進(jìn)kou風(fēng)機(jī)
主要用于提供濾料的試驗(yàn)流量，流量自動(dòng)控制。
6. 靜電中和裝置
去掉Nacl粒子中的電荷，使粒子計(jì)數(shù)測量更準(zhǔn)確
產(chǎn)品參數(shù)：
XD-L8013口罩細(xì)菌過濾效率測試儀
測試效率范圍
0.1%-99.99%@≥0.3μm
測試面積
100cm2
測試壓差范圍
0-1000Pa，精度0.1%
被測濾料試驗(yàn)流量
15-100L/min (可調(diào))
試驗(yàn)氣溶膠類型
Nacl,DEHS
計(jì)數(shù)器采樣流量
2.83L/min ±5%
計(jì)數(shù)器測量通道
0.3um, 0.5um, 1.0um, 3.0um, 5.0um, 10.0um
計(jì)數(shù)器氣泵
日本日東氣泵，使用時(shí)間長達(dá)5年以上
數(shù)據(jù)內(nèi)存容量
10萬組測量數(shù)據(jù)，可U盤導(dǎo)出
屏幕顯示
10寸彩色寸觸摸屏
打印方式
內(nèi)置式熱敏打印機(jī)
電源
交流220V/50Hz
數(shù)據(jù)導(dǎo)出接口
USB
使用環(huán)境
溫度：0-40℃ ； 相對濕度：10-70%
標(biāo)準(zhǔn)附件
熱敏打印紙，使用說明書, 檢測報(bào)告，合格證
外形尺寸
800x 600x 1450(mm) （長x 寬x 高）
材質(zhì)
外殼鐵板烤漆
重量
120Kg
質(zhì)保
1年
